Yo tenía 15 años cuando empecé con síntomas (adolescencia pura, niña gorda, baja autoestima, estrés mental, bla, bla). Dolor de barriga primero, retortijones muy fuertes, diarrea y sangre más tarde. Después de comer el dolor era insoportable, ganas de ir al baño cada 5 minutos. Me pasé un año sin poder dormir por la noche porque me despertaba mínimo cada media hora para ir al baño. Intentaba ser silenciosa y sólo tiraba una vez de la cadena por la mañana (una vez recogida la mierda de toda la noche) para que mis padres no se enteraran. Dormía boca-arriba incorporada o de lado con un cojín sujetándome la barriga para no notar tanto dolor.
Cuando me bajaba la regla ahí sí que era insoportable con cada retortijón se me saltaban las lágrimas, me encogía de dolor, intentando siempre disimular cuando había gente delante para que nadie supiera lo que estaba pasando.
Y cómo no, mis atracones en esa época ya estaban presentes... y ni mucho menos desaparecieron. Una enfermedad sobre otra. No podía parar de comer, sentirme mal me hacía comer más y sentirme peor, así que cuando llegaba a casa del instituto, comía ingentes cantidades de comida y me pasaba la tarde con dolor y yendo al baño. Aún no sé cómo me puede sacar el curso.
Yo ya era una persona con muy baja autoestima en esa época, ya me tragaba todo y no me tenía en cuenta para nada, y tener esta enfermedad en aquella época hizo que me recluyera aún más en casa y que no salía los fines de semana, ya que iba a necesitar un baño cada poco rato y no sólo para hacer pipí... si no para tirarme esos peos que salen acompañados de sangre y moco y con un poco de caca, precediéndoles antes un retortijón que me iba a hacer retorcerme, sudar y tener ganas de que el mundo se acabase.
Y así pasó un año entero, callada como una fruta. Intentando hacer ver que estaba bien cuando no podía más, cuando mi cuerpo se iba anemizando e iba perdiendo fuerzas. Perdí algún kilo aún así, qué suerte...
¿Y como me lo diagnosticaron? Con una analítica. Tenía anemia, hasta 8'7 gr/dl de hemoglobina cuando las previas eran de 12, 13... La médico me preguntaba y yo LO NEGABA todo. Reglas muy abundantes tendré... no sé. ¿Y por qué hacía esto? No lo sé. Me daba miedo ver a mi madre sufrir, aunque luego me di cuenta de que no le puedes arrebatar el sufrimiento a una madre así porque sí. Por vergüenza quizá... el tema de hacer caca siempre ha sido un poco tabú xD
Me hicieron sangre oculta en heces, que no hacía falta porque a sangre se veía a una legua, pero como yo lo negaba...
Y finalmente colonoscopia y derivación urgente a digestivo. MÉDICOS ENDOSCOPISTAS: NI SE OS OCURRA HACER UNA COLONOSCOPIA MÁS SIN SEDACIÓN. Yo por suerte sólo me llevé dos sin sedación, que no pudieron acabar por dolor, eso sí que es el peor dolor de regla que te puedes imaginar, no sé si como un parto... pero pf... quizá porque en ese momento tenía mucha actividad.
En un primer momento me diagnosticaron de Colitis Ulcerosa, diagnóstico que ha ido variando entre Crohn, indeterminada... Mis padres quisieron pedir una segunda opinión para su hijita y me llevaron a un centro privado, en contra de mi voluntad, donde me pidieron un coprocultivo que tuvieron que pagar y que fue normal. El médico privado dijo que le parecía bien el tratamiento que me habían puesto.
Empezaron con Mesalzina que me fue bien pero no del todo, así que vinieron varias tandas de Corticoides, que iban bien, pero al retirarlos volvía, corticodependiente me decían que me había vuelto. Durante este tiempo se me cayó el pelo, por la anemia digo yo, y engordé más y se me quedó cara de luna típica de los corticoides.
Estaba gorda y encima calva, parecía una bola de billar. Después empezó a crecerme todo el pelo de golpe, era mi época papagayo como yo le he llamado siempre. El 10% de pelo lo llevaba por la oreja y el 90% empezó a crecer hacía arriba, pasaron unos meses hasta que se igualó.
Después de un año de universidad, seguía sin controlarla y me ingresaron justo antes de los exámenes de septiembre. Me habían quedado 3 y cuando supe que me iban a ingresar me puse a llorar como una magdalena ¡¡yo tenía que estudiar para aprobar!! ¡¡Mis estudios antes que mi salud!! Ahí mi lado perfeccionista causante de mi colitis aflorando... Durante ese verano había tenido episcleritis en ambos ojos, abundantes eritemas nodosos que en ambas piernas que al principio me dijeron que eran picaduras... luego ya me explicaron que son efectos sistémicos de la enfermedad, que como estudiante de primero de medicina no conocía.
En fin, me ingresaron para hacerme varias pruebas aunque yo decía que estaba estupenda. Me añadieron al tratamiento Azatioprina pero la vomitaba. Me costó darme cuenta la relación causal hasta que vi que cuando me la tomaba vomitaba y que cuando la descuidaba no xD. Entonces me cambiaron por Mercaptopurina.
Y bueno, de la actualidad no me gusta hablar porque al final todo se sabe.
Tengo suerte (toco madera) porque yo no he ido mucho más allá y por ahora se mantiene.
Sé que no soy culpable de esta enfermedad, pero sí creo que ciertas personalidades pueden estar más propensas.
Tuve una época de empezar a encontrarme mucho mejor y fue a raíz de empezar a trabajar conmigo misma, a conocerme, a quererme, a no culpabilizarme tanto, a darme un espacio para mí, a sacar mis sentimientos, mis opiniones, a tenerme en cuenta...
Espero que puede reemprender el camino y volver a darle luz.
#visibilidadEII
